La resonancia magnética, eficaz en caso de cáncer de mama

El riesgo de que las mujeres portadoras de mutaciones en determinados genes desarrollen a lo largo de su vida un cáncer de mama es superior al 85%. Tal vez por este motivo, una investigación de la Universidad de Toronto (Canadá) buscaba establecer el sistema de detección precoz más eficaz en los casos en los que, debido a mutaciones en los genes, existe una susceptibilidad hereditaria a desarrollar la enfermedad. La conclusión de este estudio fue clara: la resonancia nuclear magnética ofrece una mayor sensibilidad para la detección del cáncer de mama en estas mujeres que métodos como la mamografía, la ecografía y la exploración clínica.

En el estudio participaron 236 mujeres canadienses de entre 25 y 65 años de edad con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Se les practicaron de uno a tres screenings cada año, consistentes en una resonancia nuclear magnética, una mamografía y una ecografía. El día de la realización de las técnicas de diagnóstico por imagen y con intervalos de 6 meses, se practicó también una exploración clínica de la mama.



Las cifras son reveladoras: se detectaron un total de 22 cánceres de mama (16 carcinomas invasivos y 6 carcinomas ductales in situ), 17 de ellos mediante resonancia nuclear magnética (un 77%). Seis de ellos fueron detectados por mamografía (el 36%), siete por ecografía (33%) y dos a través de la exploración clínica (el 9,1%). 



Estos resultados no implican, en cualquier caso, que la inclusión de la resonancia nuclear magnética en los programas de vigilancia de mujeres portadoras de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 pueda reducir la mortalidad por cáncer de mama, un hecho que debería demostrarse mediante otras investigaciones.



Fuente: Journal of the American Medical Association (2004)