Fibrosis quística

La fibrosis quística, o cística, es una enfermedad congénita que afecta a las células que producen moco, sudor, saliva y jugos digestivos
Autor/es: Cristóbal Pera
Actualizado el 22/02/2010
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Tratamiento

Los tratamientos de la FC se dirigen a los síntomas y a las complicaciones. Los objetivos son prevenir las infecciones, reducir el espesor de las secreciones en los pulmones, mejorar el flujo aéreo y mantener una nutrición adecuada.

Para cumplir estos objetivos se dispone de:
  • Antibióticos. Uno de los mayores inconvenientes de su uso a largo plazo es el desarrollo de resistencias bacterianas.
  • Fármacos que tratan de disminuir el espesor de las secreciones. La alfa dornasa es una enzima que, administrada bajo la forma de aerosol, hace menos espeso al moco y más fácil de expulsar con la tos.
  • Broncodilatadores. Estos fármacos, como el albuterol (Ventolín®) pueden mantener abiertos los bronquios y facilitar su limpieza con la tos.
  • Drenaje bronquial. Mediante fisioterapia del tórax (clapping).
  • Fermentos y dietas apropiadas. Administración de enzimas pancreáticas por vía oral, vitaminas y dieta rica en calorías.

En el tratamiento se incluyen fármacos para mantener abieros los bronquios.

 

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