¿Qué es?
La fibrosis quística o cística (FC) es una enfermedad congénita que afecta a las células que producen moco, sudor, saliva y jugos digestivos. Normalmente estas secreciones son claras y fluidas, mientras que en los individuos afectos de FC, a causa de un gen defectuoso, las secreciones son espesas y pegajosas. Una progresiva insuficiencia respiratoria es la consecuencia más peligrosa para la vida de la FC. En Estados Unidos nacen cada año aproximadamente unos 3.200 niños blancos afectados por la FC. Esta enfermedad es mucho menos frecuente entre los niños negros y los americanos de origen asiático.
La mayoría de los niños con FC son diagnosticados cuando tienen 3 años, aunque formas moderadas de la enfermedad pueden no ser detectadas hasta la tercera, cuarta o quinta década de la vida.
Aunque la enfermedad no tiene cura, es posible que la emergente terapia génica pueda corregir algún día los graves problemas que ocasiona la FC a nivel pulmonar.
La mayoría de los niños con FC son diagnosticados cuando tienen 3 años, aunque formas moderadas de la enfermedad pueden no ser detectadas hasta la tercera, cuarta o quinta década de la vida.
Aunque la enfermedad no tiene cura, es posible que la emergente terapia génica pueda corregir algún día los graves problemas que ocasiona la FC a nivel pulmonar.
Es habitual diagnosticarla sobre los tres años del niño.
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